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阿霉素（DOX）是一種具有**活性的蒽環(huán)類藥。脂質(zhì)體是磷脂雙層囊泡，可用作藥傳遞載體。脂質(zhì)體DOX（L-DOX），特別是聚乙二醇化的L-DOX，已顯示出優(yōu)勢(shì)。與游離DOX（F-DOX）相比，L-DOX具有更低的*性和等效作用。
用于總DOX（T-DOX），這是F-DOX和封裝的DOX（E-DOX）的總和。為了研究血漿中F-DOX的濃度，需要從脂質(zhì)體中分離游離藥物，同時(shí)防止藥物從脂質(zhì)體泄漏，可提取和定量用L-DOX處理的大鼠血漿中F-DOX的方法。這種方法是基于發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體可以通過固相C18硅膠墨盒而不被吸收，但F-DOX被保留在固定相上。
方法：制備封裝效率為90%的L-DOX，靜脈注射至大鼠體內(nèi)。采用固相萃?。⊿PE）法，結(jié)合UPLC-MS/MS法，在不破壞L-DOX完整性的濃度情況下，測(cè)定大鼠血漿中F-DOX的濃度。
用于總DOX（T-DOX），這是F-DOX和封裝的DOX（E-DOX）的總和。為了研究血漿中F-DOX的濃度，需要從脂質(zhì)體中分離游離藥物，同時(shí)防止藥物從脂質(zhì)體泄漏，可提取和定量用L-DOX處理的大鼠血漿中F-DOX的方法。這種方法是基于發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體可以通過固相C18硅膠墨盒而不被吸收，但F-DOX被保留在固定相上。
方法：制備封裝效率為90%的L-DOX，靜脈注射至大鼠體內(nèi)。采用固相萃?。⊿PE）法，結(jié)合UPLC-MS/MS法，在不破壞L-DOX完整性的濃度情況下，測(cè)定大鼠血漿中F-DOX的濃度。
結(jié)果：該方法的F-DOX的線性范圍為0.2~200 ng/mL。該技術(shù)的回收率、精密度、線性度和準(zhǔn)確性對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)研究都令人滿意。L-DOX給藥后各時(shí)間點(diǎn)F-DOX成分占血漿總DOX含量的5.35%~14.09%。結(jié)論：SPE法適用于F-DOX在L-DOX治療大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究。
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