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背景
據(jù)報道，在眾多治療方法中癌癥活性氧化是參與化療，放療和光動力學(xué)治療的重要策略，其通過生成原位生成活性氧（ROS）來殺死癌細胞，但ROS介導(dǎo)的癌癥治療仍存在一定的副作用。因此是否能夠研究出放大氧化應(yīng)激的新一代特異性納米藥物有著重大意義。有科研研究團隊發(fā)現(xiàn)一種轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）修飾的雙氫青蒿素 (DHA)、L-丁硫氨酸-亞砜亞胺（BSO）和裝載CellROX（ROS活性氧檢測試劑）的脂質(zhì)體納米粒子(Tf-DBC NPs) 可解決上述問題。科研概述
脂質(zhì)體納米粒子Tf-DBC NPs可以通過Tf-Tf受體結(jié)合特異性識別癌細胞并被吸收到癌細胞的溶酶體中，然后Tf-DBC NPs被激活以釋放Fe(II)、DHA和BSO。在Fe(II)存在的情況下，DHA會產(chǎn)生ROS，而BSO會消耗GSH，破壞癌細胞中的氧化還原得到平衡。此外，CellROX作為細胞內(nèi)氧化應(yīng)激成像的熒光探針，用于監(jiān)測治療效果。
有科研報道酸性pH響應(yīng)脂質(zhì)體具有不錯的生物相容和降解性被選為納米載體，還可整合Tf、DHA和BSO。此外，還加入了熒光探針CellROX用于氧化應(yīng)激成像?？蒲袑W(xué)者們設(shè)計并合成了Tf修飾的脂質(zhì)體納米粒子，另外Tf也會產(chǎn)生額外的Fe(II)，它可以催化DHA產(chǎn)生大量的ROS。
釋放的BSO可以抑制癌細胞中GSH的合成，實現(xiàn)氧化應(yīng)激介導(dǎo)的癌細胞死亡放大。CellROX的熒光可以反映細胞內(nèi)氧化應(yīng)激，為原位檢測提供了一種直觀方便的方案監(jiān)測治療效果。此次科研研究為實現(xiàn)氧化應(yīng)激介導(dǎo)的癌癥治療診斷提供了示例。
研究成果
實驗結(jié)果證明Tf、DHA和BSO整合到酸性pH響應(yīng)脂質(zhì)體中，選擇性有效地殺死癌細胞并防止對正常細胞的氧化損傷。在**部位可以看到高氧化狀態(tài)，氧化應(yīng)激的放大使Tf-DBC NPs能夠準(zhǔn)確治療**，為癌癥治療提供了不錯的發(fā)展前景。本文科研涉及材料
DOPEhttp://www.tongyuanzhenghe.com/pro/pro-745.html
FITC
http://www.tongyuanzhenghe.com/pro/pro-30633.html
LysoTracker Red
http://www.tongyuanzhenghe.com/pro/pro-5012.html
DSPE-PEG2000-Transferrin（Tf）
http://www.tongyuanzhenghe.com/pro/pro-2594.html
本文涉及的材料合成技術(shù)
磷脂-PEG偶聯(lián)技術(shù)http://www.tongyuanzhenghe.com/pro/progc-392-382.html
納米載體定制技術(shù)
http://www.tongyuanzhenghe.com/pro/progc-558-513.html
脂質(zhì)體定制技術(shù)
http://www.tongyuanzhenghe.com/pro/progc-532-517.html
原文獻鏈接：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6929611/
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| 序號 | 新聞標(biāo)題 | 瀏覽次數(shù) | 作者 | 發(fā)布時間 |
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