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DSPE-PEG-COOH用于制備DSPE-PEG-DOX的相關(guān)文獻(xiàn)（含合成路線）

文獻(xiàn)名: Peptide Engraftment on PEGylated Nanoliposomes for Bone Specific Delivery of PTH (1-34) in Osteoporosis

作者：

Taewon Hwang 1, Hee Dong Han, Chung Kil Song, Hasoo Seong, Jung Hyun Kim, Xiaoyuan Chen, Byung Cheol Shin

摘要：

抗癌藥物的腫瘤特異性遞送是藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中面臨的主要挑戰(zhàn)之一。在這項(xiàng)研究中，我們通過(guò)將新合成的DSPE-PEG2000-DOX（DPD）作為脂質(zhì)成分摻入脂質(zhì)體中制備了阿霉素（DOX）偶聯(lián)脂質(zhì)體（DCL），并測(cè)試了其體內(nèi)*腫瘤活性。通過(guò)酰胺鍵將DOX偶聯(lián)到DSPE-PEG2000-COOH上合成了DPD，并通過(guò)（1）H-NMR分析確認(rèn)了所得DPD的化學(xué)結(jié)構(gòu)。通過(guò)薄膜澆鑄水合法制備了脂質(zhì)體尺寸為130nm的DCL。流式細(xì)胞術(shù)分析證實(shí)，DCL的細(xì)胞攝取明顯高于傳統(tǒng)脂質(zhì)體。DCL對(duì)小鼠B16F10黑色素瘤荷瘤小鼠的抗腫瘤活性表明，DCL比傳統(tǒng)脂質(zhì)體更有效地抑制腫瘤生長(zhǎng)，這可能是由于DOX介導(dǎo)的內(nèi)吞過(guò)程。

實(shí)驗(yàn)使用方法:

Synthesis ofConjugate (SDSSD-DSPE)

反應(yīng)結(jié)構(gòu)路線

重要檢測(cè):

文獻(xiàn)核磁

重要實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明

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