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DSPE-MPEG2000的技術(shù)科普(含結(jié)構(gòu)式和簡稱圖譜）

DSPE-MPEG2000

性狀：白色粉末

分子量：2800±200

描述：

DSPE-MPEG2000（培化磷脂酰乙醇胺）是一種由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）與甲氧基封端的聚乙二醇2000（mPEG2000）通過酰胺鍵連接的兩親性共聚物，兼具磷脂的膜錨定能力和PEG的親水特性。其分子量約為2800，CAS號為147867-65-0，外觀為白色粉末，易溶于氯仿、甲醇等有機(jī)溶劑，水中溶解度約3-4 g/100 mL。

該材料的核心功能在于增強(qiáng)藥物載體的長循環(huán)性能：mPEG2000鏈形成的水化層可減少血漿蛋白吸附，使脂質(zhì)體半衰期延長至傳統(tǒng)制劑的10倍以上（如DOXIL®中半衰期達(dá)2.5天）。作為藥用注射級輔料，其純度≥95%，需在-20℃以下避光保存以防止PEG鏈氧化降解。主要應(yīng)用于長循環(huán)脂質(zhì)體（如FDA批準(zhǔn)的伊立替康脂質(zhì)體Onivyde®）、納米膠束及mRNA疫苗遞送系統(tǒng)，通過EPR效應(yīng)提升腫瘤靶向效率。臨界膠束濃度（CMC）較表面活性劑低102量級，確保稀釋環(huán)境下仍維持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。

結(jié)構(gòu)式：

核磁圖譜：

重要檢測:

應(yīng)用說明

磷脂是脂質(zhì)體形成的優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞，聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定封裝藥物，還可通過修飾藥物表面配體用于靶向給藥。聚乙二醇增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合?？尚揎椥揎椀鞍踪|(zhì)、多肽和其它小分子材料。廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥研究、藥性緩釋、納米新材料研究、細(xì)胞培養(yǎng)。

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