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RG7388 抑制劑,1229705-06-9,Idasanutlin,依達(dá)奴林

時(shí)間:2025-05-23 10:16:39       瀏覽:3

中文名稱:RG7388 抑制劑,1229705-06-9,Idasanutlin,依達(dá)奴林

RG7388,化學(xué)名為依達(dá)奴林(Idasanutlin),是一種強(qiáng)效的小分子 MDM2-p53 相互作用抑制劑。其作用機(jī)制基于阻斷 MDM2 蛋白與腫瘤抑制蛋白 p53 的結(jié)合,從而激活 p53 介導(dǎo)的細(xì)胞周期停滯、凋亡和衰老過程。p53 作為 “基因組衛(wèi)士”,在正常細(xì)胞中可響應(yīng) DNA 損傷啟動(dòng)修復(fù)程序,而 MDM2 蛋白會(huì)通過結(jié)合 p53 抑制其活性。依達(dá)奴林通過與 MDM2 的 p53 結(jié)合結(jié)構(gòu)域特異性結(jié)合,恢復(fù) p53 的腫瘤抑制功能,誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。?
在臨床前研究和臨床試驗(yàn)中,依達(dá)奴林展現(xiàn)出對(duì)多種癌癥的治療潛力,尤其是針對(duì)攜帶野生型 p53 基因的腫瘤,如急性髓系白血?。ˋML)、軟組織肉瘤和小細(xì)胞肺癌。該藥物具有良好的口服生物利用度,能夠穿透細(xì)胞膜與胞內(nèi) MDM2 有效結(jié)合。然而,其應(yīng)用也面臨挑戰(zhàn),如部分患者因 p53 基因突變導(dǎo)致治療無效,且可能引發(fā)血小板減少等不良反應(yīng)。目前,依達(dá)奴林仍處于臨床研究階段,旨在優(yōu)化治療方案和聯(lián)合用藥策略,以提高癌癥治療效果 。

產(chǎn)地:西安
規(guī)格:50mg 100mg 500mg
純度:95%
狀態(tài):固體/粉末
儲(chǔ)藏條件:冷藏 
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!
西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研發(fā),生產(chǎn),銷售為一體的高科技企業(yè),可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等,可以滿足不同客戶的定制需求。

羧基

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小編:HLL 2025年5月22日

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