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mPEG-PLA-PAsp,聚乳酸-聚天冬氨酸
名稱:mPEG-PLA-PAsp,聚乳酸-聚天冬氨酸
結(jié)構(gòu)合成
通過三步法合成。
mPEG-PLA 合成:
mPEG(Mw 5000 Da)引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合,辛酸亞錫催化,130°C 反應(yīng) 24 小時,得到 mPEG-PLA。
天冬氨酸 - N - 羧酸酐(Asp-NCA)合成:
L - 天冬氨酸與三光氣在無水四氫呋喃中反應(yīng),回流 2 小時,制備 Asp-NCA 單體。
擴鏈反應(yīng):
mPEG-PLA 的端羥基引發(fā) Asp-NCA 開環(huán)聚合,在 DMF 中室溫反應(yīng) 72 小時,生成 mPEG-PLA-PAsp 三嵌段共聚物。
溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機溶劑。
儲藏條件:-20°C干燥避光保存
包裝規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)

推薦產(chǎn)品:
Angiopep-2-SH(TFFYGGSRGKRNNFKTEEYC)
Angiopep-2
CTT2-PEG-DSPE,抗癌靶向多肽CTT2-聚乙二醇-磷脂
M2pep (CYEQDPWGVKWWY)
M2pep-SH(EQDPWGVKWWYC)
DSPE-PEG-M2pep M2pep-PEG-DSPE僅供科研,不能用于人體實驗AXC.2025.05.08
名稱:mPEG-PLA-PAsp,聚乳酸-聚天冬氨酸
結(jié)構(gòu)合成
通過三步法合成。
mPEG-PLA 合成:
mPEG(Mw 5000 Da)引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合,辛酸亞錫催化,130°C 反應(yīng) 24 小時,得到 mPEG-PLA。
天冬氨酸 - N - 羧酸酐(Asp-NCA)合成:
L - 天冬氨酸與三光氣在無水四氫呋喃中反應(yīng),回流 2 小時,制備 Asp-NCA 單體。
擴鏈反應(yīng):
mPEG-PLA 的端羥基引發(fā) Asp-NCA 開環(huán)聚合,在 DMF 中室溫反應(yīng) 72 小時,生成 mPEG-PLA-PAsp 三嵌段共聚物。
后修飾:通過調(diào)節(jié)反應(yīng)條件(如單體濃度、反應(yīng)時間)控制 PAsp 鏈長,可進一步將 PAsp 側(cè)鏈羧基與靶向配體(如葉酸)偶聯(lián),用于腫瘤靶向遞送。
純度:95%+
性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類白色固體,或液體。溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機溶劑。
儲藏條件:-20°C干燥避光保存
包裝規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)

推薦產(chǎn)品:
Angiopep-2-SH(TFFYGGSRGKRNNFKTEEYC)
Angiopep-2
CTT2-PEG-DSPE,抗癌靶向多肽CTT2-聚乙二醇-磷脂
M2pep (CYEQDPWGVKWWY)
M2pep-SH(EQDPWGVKWWYC)
DSPE-PEG-M2pep M2pep-PEG-DSPE僅供科研,不能用于人體實驗AXC.2025.05.08
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