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產(chǎn)品名稱：FA-PEG-FA，雙葉酸PEG

1) 分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成

FA-PEG-FA是一種兩端連接葉酸（FA，F(xiàn)olic Acid）的PEG衍生物。葉酸分子具有特異性的受體結(jié)合能力，能夠與細(xì)胞表面的葉酸受體結(jié)合，因此廣泛應(yīng)用于靶向藥物遞送系統(tǒng)。PEG作為橋接分子，不僅能增強(qiáng)葉酸的水溶性，還能避免免疫系統(tǒng)的識(shí)別。

2) 合成方法

FA-PEG-FA的合成一般通過以下步驟進(jìn)行：

PEG主鏈合成：通過環(huán)氧乙烷聚合得到PEG。

葉酸接入：將葉酸分子通過酯化反應(yīng)或偶聯(lián)反應(yīng)連接到PEG的兩端。常見的偶聯(lián)試劑包括EDC（1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide）和NHS（N-hydroxysuccinimide）。

純化：通過透析或高效液相色譜純化FA-PEG-FA。

3) 應(yīng)用領(lǐng)域

FA-PEG-FA廣泛應(yīng)用于靶向藥物遞送系統(tǒng)中：

靶向藥物遞送：FA-PEG-FA可將藥物靶向遞送到葉酸受體表達(dá)較高的細(xì)胞或組織中，提升藥物的治療效果并減少副作用。

納米材料改性：FA-PEG-FA可用于功能化納米粒子、脂質(zhì)體、微粒等載體，增強(qiáng)其靶向性。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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