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產(chǎn)品名稱：FA-PEG-NHS，葉酸-聚乙二醇-活性酯的優(yōu)勢

結(jié)構(gòu)解析

葉酸（FA）：

位于PEG鏈的一端，作為靶向配體，可特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的葉酸受體（FR），實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)靶向。

葉酸受體在多種腫瘤細(xì)胞（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌）表面高表達(dá)，而在正常組織表達(dá)較低。

N-羥基琥珀酰亞胺酯（NHS）：

位于PEG鏈的另一端，可與氨基（-NH?）發(fā)生酰胺化反應(yīng)，生成穩(wěn)定的酰胺鍵（-CONH-）。

反應(yīng)式：

FA-PEG-NHS + R-NH? → FA-PEG-NH-CO-R + NHS

PEG鏈：

聚乙二醇提供親水性、生物相容性和抗蛋白吸附性，同時(shí)調(diào)節(jié)分子柔性和空間位阻，減少免疫原性，延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

優(yōu)勢

靶向性：葉酸特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的葉酸受體，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)靶向遞送，提高治療效果，降低副作用。

生物相容性：PEG鏈減少免疫反應(yīng)，提高體內(nèi)安全性，同時(shí)保持葉酸的靶向性。

反應(yīng)活性：NHS酯高效連接氨基，實(shí)現(xiàn)藥物、熒光標(biāo)記物或生物分子的快速修飾。

多功能性：結(jié)合葉酸的靶向性、PEG的隱形效應(yīng)和NHS酯的反應(yīng)性，實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向遞送與生物成像的一體化設(shè)計(jì)。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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