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產(chǎn)品名稱：BOC-PEG巰基吡啶，BOC-NH-PEG-OPSS

結(jié)構(gòu)組成

BOC（叔丁氧羰基）：BOC是一種常用的氨基保護基團。它能夠與氨基發(fā)生反應(yīng)，形成穩(wěn)定的氨基甲酸酯鍵，從而將氨基暫時保護起來，防止氨基在后續(xù)的化學(xué)反應(yīng)中參與不期望的反應(yīng)。在需要暴露氨基時，可以通過特定的脫保護條件（如酸性條件）將BOC基團去除。

NH：代表氨基，在BOC - NH - PEG - OPSS中，氨基原本是自由的，但在合成過程中被BOC保護起來，在后續(xù)反應(yīng)中可根據(jù)需要脫保護后參與其他反應(yīng)。

PEG（聚乙二醇）：如前文所述，PEG是由環(huán)氧乙烷聚合而成的線性聚合物，具有良好的親水性、生物相容性和低免疫原性，可作為“間隔臂”或修飾劑，調(diào)節(jié)分子間的距離和性質(zhì)。

OPSS（鄰吡啶二硫）：OPSS基團具有二硫鍵結(jié)構(gòu)，在適當(dāng)?shù)臈l件下（如存在還原劑或與巰基化合物反應(yīng)），二硫鍵可以被斷裂，形成兩個巰基或與巰基發(fā)生交換反應(yīng)，用于與含有巰基的生物分子進行特異性連接。

合成方法示例

合成含氨基的PEG中間體：可以通過端羥基PEG與含氨基的化合物（如乙二胺）進行反應(yīng)，得到端氨基PEG（HO - PEG - NH?）。

BOC保護氨基：將端氨基PEG溶解在無水有機溶劑（如二氯甲烷）中，加入BOC酸酐（(Boc)?O）和有機堿（如三乙胺），在室溫下攪拌反應(yīng)數(shù)小時，使氨基被BOC保護，得到BOC - NH - PEG - OH。

引入OPSS基團：將BOC - NH - PEG - OH與含有OPSS基團的活性酯（如OPSS - SE）在無水有機溶劑（如DMSO）中反應(yīng)，在室溫下攪拌反應(yīng)數(shù)小時，通過酰胺化反應(yīng)將OPSS基團引入到分子中，得到BOC - NH - PEG - OPSS。反應(yīng)結(jié)束后，通過透析、超濾或柱層析等方法進行純化。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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