PLA-PEG-iRGD是一種通過聚乳酸(PLA)和聚乙二醇(PEG)交聯(lián)而成的靶向藥物遞送系統(tǒng),其結(jié)合了iRGD(藥物靶向多肽)的靶向性和PLA-PEG納米載體的生物相容性與穩(wěn)定性。iRGD肽(Integrin-Targeting RGD Peptide)是一種通過與整合素受體結(jié)合的靶向肽,能夠?qū)崿F(xiàn)腫瘤組織或其他特定細(xì)胞的精準(zhǔn)靶向,因此,PLA-PEG-iRGD作為藥物遞送系統(tǒng),能夠顯著提高藥物的靶向性和治療效果。
分子結(jié)構(gòu)與特性:
PLA-PEG-iRGD分子由三個(gè)部分組成:聚乳酸(PLA)、聚乙二醇(PEG)和iRGD肽。PLA部分提供了載體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和控制釋放特性,PEG鏈提供了水溶性、低免疫原性和生物相容性,從而延長載體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,減少了免疫系統(tǒng)的清除作用。iRGD肽則是一種短鏈多肽(含有RGD序列),可以與腫瘤細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合,特異性地定位于腫瘤部位或其他具有高整合素受體表達(dá)的細(xì)胞,進(jìn)一步提升藥物的靶向性。
應(yīng)用領(lǐng)域:
腫瘤靶向藥物遞送: iRGD肽通過與腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的整合素受體結(jié)合,可以精確地將藥物遞送到腫瘤區(qū)域。與傳統(tǒng)的藥物遞送系統(tǒng)相比,PLA-PEG-iRGD能夠有效提高藥物在腫瘤組織中的積累,減少藥物對正常組織的影響,從而提高療效并減少副作用。
基因治療與疫苗遞送: PLA-PEG-iRGD不僅能遞送化療藥物,還能夠攜帶基因治療載體(如DNA、RNA)進(jìn)入靶細(xì)胞。此外,iRGD肽的靶向性也使其成為疫苗遞送系統(tǒng)的優(yōu)選材料,能夠?qū)⒁呙绶肿泳_地遞送到免疫細(xì)胞,從而增強(qiáng)免疫反應(yīng)。
靶向影像學(xué)檢測: PLA-PEG-iRGD作為靶向成像載體,可以與熒光染料、磁共振成像(MRI)對比劑或放射性同位素結(jié)合,幫助實(shí)現(xiàn)精確的腫瘤成像或病灶檢測。
聯(lián)合治療: PLA-PEG-iRGD可以與其他療法(如免疫治療、靶向治療、化學(xué)治療)聯(lián)合使用,通過精確的靶向遞送,*大限度地提高治療效果,并減少藥物的毒副作用。
優(yōu)勢:
高度靶向性: iRGD肽能與腫瘤細(xì)胞或特定細(xì)胞表面的整合素受體特異性結(jié)合,具有較高的靶向性,能夠提高藥物的定位精度。
良好的生物相容性: PLA和PEG部分具有優(yōu)良的生物相容性,能夠提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性,減少免疫反應(yīng)。
可控藥物釋放: 聚乳酸部分能夠調(diào)節(jié)藥物的釋放速率,實(shí)現(xiàn)緩釋或控釋,提高治療效果。
廣泛應(yīng)用: PLA-PEG-iRGD不僅適用于腫瘤治療,還可以用于基因治療、疫苗遞送、影像學(xué)成像等多個(gè)領(lǐng)域,具有很高的應(yīng)用價(jià)值。
綜上所述,PLA-PEG-iRGD是一種具有高靶向性和多功能的藥物遞送系統(tǒng),通過結(jié)合靶向肽和納米載體的優(yōu)勢,能夠有效提高藥物的靶向性和治療效果,在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)中具有廣泛的應(yīng)用前景。
產(chǎn)品名稱:PLA-PEG-iRGD,聚乳酸交聯(lián)聚乙二醇環(huán)肽,靶向多肽產(chǎn)品產(chǎn)地:陜西西安
包裝規(guī)格:提供瓶裝,常規(guī)規(guī)格為100?mg、250?mg及500?mg
產(chǎn)品狀態(tài):可根據(jù)需求提供固體、粉末或溶液形式
儲存條件:建議低溫冷藏保存,保持產(chǎn)品活性和穩(wěn)定性
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