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DSPE-PEG-COOH用于制備DSPE-PEG-DOX的相關(guān)文獻(xiàn)（含合成路線）

文獻(xiàn)名: Peptide Engraftment on PEGylated Nanoliposomes for Bone Specific Delivery of PTH (1-34) in Osteoporosis

作者：

Taewon Hwang 1, Hee Dong Han, Chung Kil Song, Hasoo Seong, Jung Hyun Kim, Xiaoyuan Chen, Byung Cheol Shin

摘要：

抗癌藥物的腫瘤特異性遞送是藥物開發(fā)過程中面臨的主要挑戰(zhàn)之一。在這項研究中，我們通過將新合成的DSPE-PEG2000-DOX（DPD）作為脂質(zhì)成分摻入脂質(zhì)體中制備了阿霉素（DOX）偶聯(lián)脂質(zhì)體（DCL），并測試了其體內(nèi)抗腫瘤活性。

實驗使用方法:

Synthesis ofConjugate (SDSSD-DSPE)

反應(yīng)結(jié)構(gòu)路線

重要檢測:

文獻(xiàn)核磁

重要實驗結(jié)果說明

Synthesis of DSPE-PEG2000-DOX (DPD)Covalent conjugation of DOX to DSPE.PEG2000-COOH was confirmed by HNMR (500 MHz, Auto Sampler-HRMAS.

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相關(guān)產(chǎn)品：                         
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核黃素修飾的脂質(zhì)復(fù)合納米粒；PhD/si RNA/lip-RF
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聚乳酸修飾的SN38前藥；PLA-SN38